Pubblicato il regolamento della Direttiva Ue sui medicinali falsificati.

Se operate nel settore farmaceutico, dovreste essere a conoscenza della nuova Direttiva sui Medicinali Falsificati (FMD). In caso contrario, non è troppo tardi per esaminarla con attenzione.

 

RICORDATE CHE LA SCADENZA È A FEBBRAIO 2019 !

 

 
 

Cos’è la Direttiva UE FMD?

La Direttiva sui Medicinali Falsificati (FMD, Falsified Medicines Directive) entrerà in vigore sabato 9 febbraio 2019 in tutta l’Europa.

 
 
 
 

Quali obiettivi si pone?

L’FMD intende limitare le grandi quantità di medicinali falsificati venduti ogni anno in Europa.

 
 
 
 

In pratica, cosa verrà implementato?

 
 
 

Un dispositivo anti-manomissione – un sigillo per dimostrare che le confezioni non sono mai state aperte

 
 
 

Il sigillo consisterà in un codice a barre a matrice di dati 2D su cui saranno riportati il codice prodotto, il numero di serie, il numero di lotto e la data di scadenza.

 
 
 
 

La nuova Direttiva Europea sui Medicinali Falsificati entrerà in vigore il 9 febbraio 2019, per combattere le falsificazioni dei medicinali in tutta l’Europa. Questa nuova Direttiva obbligherà tutti gli operatori nel settore farmaceutico ad aggiornare il proprio hardware con lettori di codici a barre 2D.

 

Siete pronti? Preparatevi con il supporto di Itrcode.it  guardate i lettori 2D che Vi garantiscono questa funzionalità !